Wir im Saarland - Die Reportage
Dokumentation
Luca hat das Claes-Jensen-Syndrom. Weltweit haben rund 40 Menschen diesen Gendefekt, Luca ist einer davon. Kurz nach der Geburt kam er als Pflegekind zu dem kinderlosen Paar Sandra und Marc Schamne. Wenige Monate später wurde der Gendefekt erkannt. Für die Schamnes war klar, das ist unser Kind und wir werden alles für ihn möglich machen, auch wenn es sehr anstrengend ist. Sandra und Marc Schamne kämpfen bei der Krankenkasse um wichtige Hilfsmittel, damit sich Luca weiterentwickeln und fortbewegen kann und sie prangern an, dass im Saarland Inklusion "nur auf dem Papier steht." Jahrelang haben sie den mittlerweile Siebenjährigen gefördert und das trägt Früchte. Luca kann entgegen allen Prognosen laufen und klettern, er spricht ein paar Wörter und seit September geht er in die Schule. Seine Eltern sind mächtig stolz auf ihn und was er alles geschafft hat.
Diese und 50.000 weitere Sendungen in
Link auf diese Seite